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三部门征意见：严禁各类以医疗器械等其他产品名义制售电子烟

　　中新经纬10月9日电据国家烟草专卖局网站9日消息，国家烟草专卖局、国家市场监督管理总局和国家药品监督管理局联合起草了《国家烟草专卖局国家市场监督管理总局国家药品监督管理局关于严禁制售非法电子烟的通告(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)，现公开征求意见。

　　《征求意见稿》明确，不含烟碱电子烟属于伪劣电子烟。电子烟是用于产生气溶胶供人抽吸等的电子传送系统，包括烟弹、烟具以及烟弹与烟具组合销售的产品等，雾化物应含有烟碱。不含有烟碱的电子烟不符合《电子烟》国家标准，属于伪劣电子烟。

　　《征求意见稿》明确，通过加热系统形成气溶胶供人抽吸的雾化器不作为医疗器械管理，属于电子烟。通过加热系统形成气溶胶供人抽吸的雾化器，雾化机理与电子烟一致，属于电子烟，依照电子烟有关规定管理。

　　《征求意见稿》强调，严禁各类以医疗器械、食品等其他产品名义制售电子烟。已取得医疗器械注册、备案的经营主体，必须严格按照获准注册、备案的型号规格、结构组成、适用范围等开展生产经营活动，严禁通过改变产品结构组成、适用范围等方式制售电子烟。已取得食品等其他产品生产许可的经营主体，必须严格按照许可申报的产品类别、主要原料等开展生产经营活动，严禁通过超出许可范围等方式制售电子烟。

　　《征求意见稿》强调，严禁互联网非法销售电子烟。为保护未成年人合法权益，禁止通过互联网等信息网络非法销售电子烟、发布电子烟广告。互联网平台企业要切实履行主体责任、完善自主清理机制，严防各类以医疗器械、食品等其他产品名义制售电子烟行为，及时清理互联网涉烟违法信息并向监管部门报告处置情况，不得发布电子烟广告或者变相发布各类以医疗器械、食品等其他产品名义的电子烟广告。

　　《征求意见稿》提出，严厉打击各类以医疗器械、食品等其他产品名义制售电子烟行为。严格落实国家限制类产业政策，药品监管、市场监管等部门要对医疗器械注册、备案和食品生产许可等严格审查和审核，加强准入把关，不得为电子烟办理医疗器械注册、备案和食品生产许可。各级烟草专卖、市场监管、药品监管等部门要做好监管执法，依职责依法严肃查处非法制售电子烟产品行为。涉嫌犯罪的，依法移送司法机关追究刑事责任。(中新经纬APP)

责任编辑：王永乐